多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)  北京德立福瑞医药科技有限公司  添加预警
基本信息
  • 药品名称(CDE)
  • 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型) 
  • 药品名称(魔方)
  • 会员查看
  • 企业名称(CDE)
  • 北京德立福瑞医药科技有限公司 
  • 企业名称(魔方)
  • 会员查看
  • 企业名称(CFDA)
  • 北京德立福瑞医药科技有限公司 
  • 药品类型
  • 化学药品 
  • 注册分类
  • 2,2.2 
审评概览
  • 受理号
  • CXHL1700090 
  • 受理日期
  •  
  • CFDA办理状态
  • 在审评审批中 
  • 状态开始时间
  • 2018-1-9 
  • CDE审评状态
  • 排队待审评 
  • CDE承办日期
  • 2018-1-11 
优先审评 CDE审评进度
  • CDE排队序列
  • 化药-IND 
  • CDE排队序号
  • 药理毒理审评状态
  • 已完成审评 
  • 药理毒理开始审评时间
  • 会员查看
  • 药理毒理结束审评时间
  • 会员查看
  • CDE审评备注
  •  
  • 现场核查
  •  
  • 通知现场检查时间
  •  
  • 三合一
  •  
  • 三合一备注
  •  
CFDA注册进度
  • 通知时间
  • 无 
  • 标准品回执收到日
  • 不需要 
  • 收费情况
  • 已交 
  • 费用收到日
  • 2017-4-21 13:31:41  
  • 检验报告收到日
  • 未提交 
  • 药品批准文号
  • 会员查看
  • 通知内容
  • 无 
临床应用 竞争态势
  • 中国获批厂家数
    (汇总)(同品种)
  • 查看
  • 中国获批厂家数
    (汇总)(同剂型)
  • 查看
  • 中国获批厂家数
    (国产)(同品种)
  • 查看
  • 中国获批厂家数
    (国产)(同剂型)
  • 查看
  • 中国获批厂家数
    (进口)(同品种)
  • 查看
  • 中国获批厂家数
    (进口)(同剂型)
  • 查看
其他信息
  • 289品种目录
  •  
  • 参比制剂厂商
  •